중국 파트너사 노스랜드바이오텍, 궤양 완치 목적 주평가지표 충족
CLI 3상 2건 중 1건서 통계적 유의성 달성… 연내 NDA 신청 예정

헬릭스미스(대표 윤부혁)는중국 파트너사인 노스랜드바이오텍(Northland Biotechㆍ이하 노스랜드)이 중증하지허혈(CLI)을 대상으로 '엔젠시스(개발코드명 'VM202'ㆍ파트너사개발코드명 'NL003')'를 사용해실시한 궤양 완치 목적의 바카라 디시3상 시험에서 주평가지표를 충족했다고 2일 밝혔다.
노스랜드 측이 발표한 결과에 따르면 1차 평가지표인 '궤양 완치율'이 위약 대조군에 비해 유의하게 우수했다(p<0.0001). 또안전성도 양호했으며, 심각한 이상반응은 발견되지 않았다.
노스랜드는 '휴지기 통증 감소'를 주평가지표로 하는 바카라 디시 3상(300명 규모)과 '궤양 완치'를 주평가지표로 하는 바카라 디시 3상(240명 규모)을 지난 2019년 7월 개시, 중국 전역의 24개 바카라 디시시험센터에서 바카라 디시을 진행해 왔다. 이번 결과는 궤양 완치 목적의 바카라 디시 3상에 대한 것이다. 통증 감소를 목표로 하는또다른 바카라 디시 3상의 경우올해 3분기 중 결과를 발표할 예정이다.
회사는엔젠시스의 중국 내상업화를 위해 베이징 외곽에1만2000평 규모의 생산 설비를 구축하고 있으며, 이 중 엔젠시스 생산 전용 시설은 3900평 규모다. 이는 연간 10만명의 CLI 환자들에게 엔젠시스를 투약할 수 있는 규모다. 약가를 1200만원으로 추정할 경우 연 매출 1조2000억원이 발생할 것으로 예상된다고 회사 측은 설명했다.
헬릭스미스와 노스랜드는지난 2004년 엔젠시스 공동 개발 계약을 체결한 바 있다.노스랜드가 향후 엔젠시스를 중국에 시판할 시 헬릭스미스는 일정 기간 동안 로열티를 수령한다.
노스랜드 측은 현지 보도자료를 통해 "이번 바카라 디시시험 결과를 바탕으로 신약품목허가신청(NDA) 준비 및 상업화 준비에 박차를 가할 것"이라고 밝혔다.
헬릭스미스 측은"엔젠시스의 족부궤양에 대한 완치 효과가 대규모 바카라 디시 3상에서 입증됐다"며"이는혈관 생성 및 신경 재생을 촉진해바카라 디시적 효과를 나타낼 수 있다는 가정을 증명한 결과"라고 설명했다.
이어 "향후 이와 같이 다양한 적응증에 엔젠시스를 활용하고자 하는 관련 신약 개발 기업들을 상대로 라이선스 아웃(L/O) 논의가 더욱 활발하게 진행될 것으로 예상된다"고 덧붙였다.