미국 FDA 이어 유럽 CE 인증 준비...해외 판로 확대
임플란트 기반 덴탈·메디칼 솔루션 기업 덴티스(대표이사 심기봉)는자체 개발한 공진주파수분석법(RFA) 치과 임플란트 고정도 측정기 'ChecQ(첵큐)'가 미국 FDA로부터 판매 허가를 획득했다고 24일 밝혔다.
임플란트 골유착 및 고정력 정도를 측정할 수 있는치과 임플란트 고정도 측정기첵큐에는 타진 강도에 따른 안정성 및 오차 발생 문제를 보완할 수 있는 차세대 기술인 RFA 방식이 적용됐다.
덴티스의 첵큐는 지난 해 7월 국내 출시 했으며, 이번 FDA 허가를 계기로 글로벌 시장 진출에도 속도가 붙을 전망이다. 현재 회사는 첵큐에 대해 유럽 CE MDR도 준비하고 있다고 밝혔다.
회사는 올해 상반기 내 첵큐를 비롯해 △치과 유니트 체어 '루비스고체어(LUVIS CHAIR) △무통 마취기 '데놉스(DENOPS)' △포터블 골내 마취기 '데놉스-아이(DENOPS-I) 등 치과장비들의 연이은 CE-MDR 인증을 준비하고 있다.
회사 관계자는 "지난해부터 주요 신제품들의 FDA와 CE 등 해외 허가 및 승인을 통해 덴티스의 우수한 기술력을 글로벌 시장에서 인정받고 있다"며 "올해도 첵큐를 시작으로 글로벌 시장 확대를 위한 준비 작업을 성공적으로 추진하면서 미국과 인도 등해외 법인의 공격적인 영업전략으로 성장해 나아갈 계획"이라고 말했다.
한편, 덴티스는 미국, 중국, 스페인, 포르투갈, 말레이시아, 인도에 이어 태국, 베트남, 일본, 폴란드 등에 신규 법인 설립을 예고하면서해외 영업 네트워크 강화에 집중하고 있다. 주력 신제품들의 연이은 해외 인허가와 법인들을 통한 적극적인 영업 활동으로 회사의 글로벌 성장력이 강화될 전망이다.