비만 환자 81명 대상 카지노 추천1726의 안전성, 약력학 등 확인 예정
동아에스티(대표 김민영)의 자회사인 뉴로보파마슈티컬스(대표 김형헌ㆍNeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만 치료제'카지노 추천1726(개발코드명)'의 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.
카지노 추천1726은 '옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue)' 계열의 비만 치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다고 회사 측은 설명했다.
회사 측은 임상 1상에서 비만 환자 81명을 대상으로 카지노 추천1726의 △안전성△내약성△약동학△약력학 등을 확인할 계획이다. 임상은 △무작위 배정△이중 눈가림△위약 대조△평행 비교 방식 등으로 진행될 예정이다.
파트 1(Part 1)에서 45명의 환자를 대상으로 카지노 추천1726 또는 위약 단회 투여 시험을 진행하고, 이어 파트 2(Part 2)에서 36명의 환자를 대상으로 4주간의 카지노 추천1726 또는 위약 반복 투여 시험을 진행한다는 게 회사 측 설명이다. 이어 카지노 추천1726 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이라고 덧붙였다.
전임상 연구 데이터에 따르면, 카지노 추천1726은 비만 동물 모델 대상 연구에서 GLP-1 유사체인 '세마글루타이드'와 GLP-1/GIP 이중작용제 '티르제파타이드' 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과가 확인됐다.
김형헌 뉴로보파마슈티컬스 대표는 "카지노 추천1726의 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만 치료제 개발에 첫발을 떼게 됐다"며 "기존 비만 치료제보다 더 나은 효과가 기대되는 카지노 추천1726의 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.