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식약당국이 NDMA가 검출되지 않았다고 발표했던 글락소스미스클라인의 잔탁도 회수 대상에 포함시켰다.

김영옥 식약처 의약품안전국장은 26일 브리핑에서 "추가 검사에서 잔탁에 사용되는 인도산 닥터레디 원료 포함 7종의 원료를 검사한 결과 NDMA가 잠정관리기준보다 초과 검출돼서 조치한 것"이라고 말했다.

김 국장은 "같은 원료 제조소라도 시험결과가 불검출에서부터 수십 PPM까지 편차가 크다. NDMA는 주성분이 아닌 불순물이다. 제품에 균질하게 혼합된게 아니라 불균질하게 혼합될 가능성이 높다"고 했다.

이어 "추가 검사결과 잔탁 원료제조사인 닥터레디사 원료에서 NDMA 초과 검출됐고, 국내 제조 품목과 동일하게 조치하게 됐다"고 했다.