KRAS·EGFR·PARP 등 주요 타깃 신약 후보 대거 공개

국내 주요 토토 카지노 기업들이 미국 시카고에서 열린 '미국암연구학회(AACR) 2025'에서 항암 신약 후보물질의 전임상 성과를 잇따라 발표했다.

유한양행, 파로스아이토토 카지노, 온코닉테라퓨틱스, SK토토 카지노팜 등은 KRAS, EGFR, PARP 등 주요 암 유전자 변이를 타깃으로 한 신약의 항종양 효과 및 기전 기반 경쟁력을 소개하며 차세대 치료제 개발에 속도를 내고 있다.

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유한양행(대표 조욱제)은29일(현지시각) 미국 시카고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2025)에서 항암 신약 파이프라인인 'YH42946'과 'YH32364'의 전토토 카지노 연구 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 해당 발표는 포스터 형식으로 진행됐으며, 관련 초록은 지난 3월 25일 학회 홈페이지에 게재됐다.

YH42946(JIN-A04)은 HER2 및 EGFR 변이를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제(TKI) 계열의 약물이다. 특히 HER2 엑손 20 삽입 및 EGFR 엑손 20 삽입과 같은 난치성 변이토토 카지노 항종양 활성을 확인했으며, HER2 증폭 및 과발현 환자토토 카지노도 효능을 나타냈다. 현재 이들 변이를 가진 비소세포폐암 환자에 대한 치료 옵션은 제한적이라는 점토토 카지노 이번 결과는 의미가 있다는 것이 회사의 입장이다.

이번 학회에서 연세암병원 조병철 교수 연구팀은 YH42946이 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 가진 비소세포폐암에서 환자유래세포(PDC)를 포함한 다양한 세포 기반 실험에서 우수한 억제 효과를 보였다고 발표했다. 해당 물질은 유한양행이 2023년 제이인츠토토 카지노로부터 기술이전 받은 후보물질로, 현재 HER2 및 EGFR 변이 고형암 환자를 대상으로 글로벌 임상 1/2상이 진행 중이다.

YH32364는 유한양행과 에이비엘토토 카지노가 공동으로 개발한 면역항암제로, EGFR 발현 종양세포에 선택적으로 결합해 성장 신호를 차단하는 동시에, 4-1BB 수용체를 통해 T세포 활성을 유도하는 이중 작용 메커니즘을 가진다. 폐암과 대장암 세포주에서 경쟁약물 대비 강력한 T세포 활성화 및 항종양 활성이 관찰됐으며, 두경부암에서는 항PD-1 항체와의 병용 효과도 확인됐다.

동물 모델에서는 종양 내 면역세포 침윤 증가, 면역기억 기반의 장기 항암 효과, 종양 미세환경 개선 등이 관찰되었으며, 표준 치료제와의 병용 시에도 내약성과 효능이 유지됐다. 유한양행은 YH32364가 다양한 EGFR 발현 고형암에서 유망한 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있으며, 지난 4월 7일 식품의약품안전처로부터 토토 카지노 1/2상 시험계획(IND) 승인을 받은 상태다. 토토 카지노은 올해 상반기 내 개시할 예정이다.

파로스아이토토 카지노가 미국 법인 대표(가운데)가 AACR 2025에서 포스터 발표를 하고 있다. / 사진=파로스아이토토 카지노
파로스아이토토 카지노가 미국 법인 대표(가운데)가 AACR 2025에서 포스터 발표를 하고 있다. / 사진=파로스아이토토 카지노

파로스아이토토 카지노(대표 윤정혁)는항암 신약 후보물질 'PHI-501'의 전토토 카지노 연구 결과를 발표했다.

회사에 따르면 PHI-501은 pan-RAF/DDR 이중저해 기전을 기반으로 하는 경구용 항암제로, BRAF V600E 변이 및 DDR1 단백질 과발현 세포토토 카지노 10nM 이하 IC50 수준의 항암 활성을 보였다. KRAS G12C 변이 폐암 치료제인 '소토라십(제품명 루마크라스)'에 내성을 보이는 세포주토토 카지노도 세포 증식 억제 효과를 확인했다.

전토토 카지노 실험에서는 다양한 내성 모델(BRAF V600E, CCDC6-RET 융합, KRAS Y95D/N·H95Q/B/D·R68S 변이 등)에서 항암 활성을 입증했으며, KRAS 변이 비소세포폐암 동물 모델에서는 종양 성장 억제율(TGI) 76%가 확인됐다.

해당 후보물질은 파로스아이토토 카지노의 인공지능 플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'기반으로 개발됐으며, 적응증은 악성 흑색종, 난치성 대장암 등으로 확대 중이다. PHI-501은 지난달 식약처에 임상 1상 을 위한 임상시험계획서(IND)를 제출했으며, 씨엔알리서치와 임상시험 위탁계약, 마크로젠과 동반진단(CDx) 공동개발 협약을 체결한 상태다.

PHI-501은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 파로스아이토토 카지노의 주요 파이프라인이다. 회사는 이번 발표를 계기로 임상 진입 및 해외 사업화를 본격화할 계획이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자가 포스터토토 카지노를 하고 있다. / 사진=온코닉테라퓨틱스
온코닉테라퓨틱스 관계자가 포스터발표를 하고 있다. / 사진=온코닉테라퓨틱스

온코닉테라퓨틱스는항암제 후보물질 '네수파립(Nesuparib)'의 위암 적응증 관련 비토토 카지노 연구 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.

네수파립은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)와 Tankyrase(TNKS)를 동시에 저해하는 이중기전 항암제로, DNA 복구 기능 정상 여부와 관계없이 종양 억제를 유도한다. PARP 저해 효과에 더해, Wnt 및 Hippo 신호전달 경로에 관여하는 Tankyrase 억제를 통해 암세포 증식을 광범위하게 억제하는 기전을 갖는다.

이번 발표토토 카지노는 위암 환자 유래 세포를 이식한 동물 모델토토 카지노, 네수파립 단독 투여 시 비투여 대조군 대비 종양 크기가 최대 74% 감소했다. 위암 표준치료제 이리노테칸(Irinotecan)과 병용 투여한 경우에는 최대 99.3%의 종양 감소 효과가 확인됐다. 동일 조건토토 카지노 PARP 저해제 올라파립(Olaparib)은 단독 투여 시 30.1%, 병용 시 60.7%의 종양 감소율을 나타냈다.

세포 기반 실험토토 카지노는 HR(상동재조합) 기능이 정상인 위암세포토토 카지노도 기존 PARP 저해제 대비 최소 28배 이상 높은 증식 억제 효과가 관찰됐다. KATOIII 세포 모델토토 카지노는 네수파립 단독 투여 시 57.2%, 병용 시 92.4%의 종양 감소율을 보였다. HER2 양성 NCI-N87 세포 모델토토 카지노는 병용군 기준 99.3% 종양 감소율을 기록했다.

네수파립은 2021년 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품으로 지정된 바 있으며, 지난 3월에는 위암 및 위식도접합부암 적응증으로 희귀의약품 지정을 추가 획득했다. 현재 전이성 췌장암을 대상으로 토토 카지노 1b/2상이 진행 중이며, 자궁내막암 적응증에 대해 키트루다 병용 연구자 주도 토토 카지노도 병행하고 있다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번AACR에서 발표한 결과를 바탕으로 네수파립은 지난3월 위암 및 위식도접합부암 적응증으로 미국FDA희귀의약품 지정을 받을 수 있었다"며"치료 옵션이 부족한 위암 분야에서 새로운 가능성을 확인한 만큼,빠른 토토 카지노2상 진입을 목표로 연구개발에 박차를 가할 것"이라고 말했다.

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SK토토 카지노팜(대표 이동훈)은KRAS G12D 저해제의 연구 성과를 포스터 발표했다고 30일 밝혔다.

회사에 따르면 KRAS G12D 변이는 췌장암, 대장암, 폐암 등 고형암에서 높은 빈도로 나타나는 유전자 돌연변이로, 현재까지 이를 직접 타깃한 치료제는 승인된 바 없다. SK토토 카지노팜은 신규 화합물 기반의 경구용 KRAS G12D 저해제를 개발 중이며, 이번 연구에서는 전임상 모델에서의 항암 효능과 약물 동태 특성을 확인했다.

췌장암 동물 모델에 해당 저해제를 경구 투여한 결과, 강력한 항종양 효과가 관찰됐으며 체중 감소 등 유의한 부작용은 나타나지 않았다. 실험토토 카지노는 KRAS G12D 변이 암세포토토 카지노 높은 선택성과 결합력을 기반으로 세포 증식을 효과적으로 억제했다. 반면, 기타 KRAS 변이토토 카지노는 50~1,000배 낮은 억제 효과를 보였고, 정상세포 성장에는 큰 영향을 주지 않았다.

또한 해당 물질은 경구 투여 시 우수한 혈장 노출과 흡수율을 나타냈으며, 낮은 농도에서도 종양 조직 내 pERK(인산화 ERK) 발현을 효과적으로 억제했다. SK토토 카지노팜은 상반기 내 후보물질 도출을 목표로 선도물질 최적화 과정을 진행 중이다.

회사 측은 이번 성과를 기반으로 KRAS G12D를 타깃하는 차세대 항암제 개발을 본격화할 계획이다.

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