지난해 제넥신과 공동투자해 최대주주… 희귀 약 개발 주력
유리체 내 주사제 한계 극복, 경구용 카지노사이트 옵션 가능성 확인
한독은 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute, Inc.)가 당뇨병 황반부종 카지노사이트 후보물질 'RZ402'의 1상 임상시험계획(IND)을 지난 3일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받아 내년 1분기에 돌입할 계획이라고 밝혔다.
레졸루트는 희귀질환 카지노사이트 개발에 주력하는데 한독과 제넥신이 지난해 이 회사에 공동투자해 최대주주가 됐다.
'RZ402'는 당뇨병성 황반부종 카지노사이트를 위한 경구 혈장 칼리크레인 억제제다.
설치류 대상 예방과 카지노사이트 모델에서 당뇨병성 황반부종의 망막염증(retinal inflammation)과 망막혈관누출(retinal vascular leakage)을 80% 이상 줄이는 것으로 나타났다. 전임상 연구에서는 용량 범위 내 단일 및 반복 투여에서 안전성이 확인됐다.
유리체 내에 직접 주사하는 현 카지노사이트의 한계점을 극복하고 경구용 치료 옵션의 가능성을 확인했다는 게 한독의 설명.
브라이언 로버트(Brian Roberts) 레졸루트 연구 및 임상 개발 책임자는 "혈관내피세포성장인자(VEGF) 억제 카지노사이트 등장으로 당뇨병성 황반부종 치료가 상당히 진전됐지만 주사제라는 점에 불편해하는 환자들이 있다"며 "매일 복용하는 방식의 RZ402는 이러한 단점을 해결할 수 있을 것으로 기대되고 있다"고 했다.
이밖에도 레졸루트에는 유럽과 미국에서 2b상 임상 중인 선천성 고인슐린증 카지노사이트 'RZ358'가 있다. 선천성 고인슐린증을 치료하는 혁신신약(first-in-class)으로 인슐린 수용체 특정 부위에 작용을 하는 단일클론항체다.
한편, 레졸루트는 지난 10월 투자사 ▲캠 캐피탈(CAM Capital) ▲페더레이티드 헤르메스 카우푸만(Federated Hermes Kaufmann) ▲서베이어 캐피탈(Surveyor Capital) ▲BVF Partners 등에서 4100만 달러 규모의 투자를 받았고, 11월 나스닥에 상장했다.
