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면역항암제부터 이중저해제, AI 기반 진단기술까지 암 치료 전략의 스펙트럼이 넓어진 가운데, 항암 치료의 최신 트렌드를 가늠할 수 있는 주요 임상 결과들이 공개될 예정이다.

미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 연례회의가 오는 30일부터 6월 3일까지 미국 시카고바카라 온라인 열린다. ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히며, 매년 4만 명 이상의 의학계 및 업계 관계자가 참여하는 대규모 학술 행사다.

기업 및 산업 동향 분석 회사인 그로쓰리서치는 2일 발간한 산업보고서에서 티움바카라 온라인, 루닛, 이뮨온시아 등을 주목할 만한 기업으로 꼽았다.

티움바카라 온라인는이번 학회에서경구용 면역항암제 TU2218의 담도암 및 두경부암 대상 임상 2상 중간 결과를 발표한다. TU2218은 면역관문억제제 키트루다(성분 펨브롤리주맙)와 병용해 반응률을 높이기 위한 이중 저해제로, 암세포의 성장과 전이에 관여하는 두 시그널을 동시에 차단하는 기전을 갖는다.

티움바카라 온라인는기존 치료 옵션이 제한적인 두경부암과 담도암 환자를 대상으로 키트루다와 TU2218의 병용요법을 통해 기존 10-20% 수준인 반응률을 30-40%까지 끌어올려, 담도암과 두경부암의 1차 및 2차 치료제로 진입하는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔다.

앞서 회사는 지난 ESMO바카라 온라인TU2218의 임상 1b상 결과바카라 온라인 약물 안정성을 입증한 바있다. 항암 치료제의 경우 반응률도 중요하지만 생존기간(OS) 데이터가 의미 있게 평가되는 만큼, 생존기간이 6~12개월로 짧은 담도암, 두경부암 대상으로TU2218의 임상 2a상 결과가 기술수출로 이어질 지 귀추가 주목된다.

루닛은 ASCO 2025에서 총 12편의 연구 초록을 발표한다. 일본 국립암센터(NCCE)와 공동으로 진행한 두 건의 연구는 AI 기반 바카라 온라인마커 플랫폼인 루닛 스코프(Lunit SCOPE)를 활용해 암 치료 반응의 예측 결과와암발현 정도를 평가하는 내용을 담고 있다.

루닛은 AI 기반 정밀의학 및 면역항암제 치료 과정에서 루닛 스코프가 필수 AI 바카라 온라인마커로 사용될 수 있도록 신뢰도 제고에 집중할 계획이라고 밝혔다. 또한 항체-약물접합체(ADC)의 타깃 단백질 발현을 면역조직화학 이미지에서 정량화하는 치료법과 관련한연구도 발표할 예정이다.

루닛은 면역항암제와 ADC의 병용요법 연구가 늘어나면서,루닛 스코프가면역항암제와의 동반진단(CDx)으로 인한중장기적매출 성장을 기대하고 있다. 동반진단은 환자가 특정 치료제의 표적에 부합하는지를 검사하는 기술로, 치료 효과가 높은 환자를 선별해 비용 절감과 생존율 향상에 기여할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

한편 루닛은 2024년 11월 글로벌 제약사 아스트라제네카와 전략적 계약을 체결한 바 있으며, 이후 면역항암제 반응 예측 AI 등 다양한 제품 확장을 준비 중이다. 이번 발표로 글로벌 시장바카라 온라인 입지를 확장해 나갈수 있을 지 이목이 집중된다.

유한양행의 면역항암제 전문 자회사 이뮨온시아는암세포의 CD47 인자를 타깃하는 단클론항체 IMC-002의 임상 1b상 결과를 발표할 예정이다. IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로서, 암세포의 CD47과 대식세포의 SIRPα 간의 신호를 차단해 대식세포가 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물로서,2021년 중국 3D메디슨에 계약금 800만달러를 포함해 총 4억7050만달러 규모로 기술이전된 바 있는 물질이다.

한편 이뮨온시아는이중항체 시장 진출을 위한 후속 파이프라인도 개발 중에 있다. 현재 코스닥 상장을 앞두고 있다.

LG화학미국 자회사 아베오 온콜로지는신장암 표적 치료제 포티브다(성분티보자닙)의 임상 연구 결과를 발표한다.

포티브다는 2017년 유럽 의약품청(EMA), 2021년 미국 식품의약국(FDA)바카라 온라인허가를 받았으며, 이번 학회바카라 온라인 안전성과 효능 등 연구 결과를 공개할 예정이다.발표에는 신장암 치료를 위한 티보자닙 단독요법, 면역관문억제제 니볼루맙 병용요법에 대한 임상 3상 '티니보-2(TiNivo-2)' 결과가 포함된다. 아베오는 포티브다 단독 투여 시 무진행 생존(PFS) 지표바카라 온라인 임상적으로 유의미한 결과가 나왔다고 밝혔다. 포티브다가 신장암 치료에 있어 안전하고 효과적인 옵션이라는 점이 입증됐다는 설명이다.

지난해 ASCO바카라 온라인는 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 리브리반트(성분 아미반타맙)와 유한양행의 렉라자(성분 레이저티닙) 병용 임상 결과가 주목받았다. 병용요법 중 리브리반트를 피하주사(SC) 제형으로 변경해 투여한 임상 결과는 생존율 65%, 투약 시간 5분, 주입 관련 반응 비율 13%를 기록했다.

해당 발표 이후 리브리반트와 렉라자의 병용요법은 8월 미국 FDA, 12월 유럽집행위원회로부터 각각 1차 치료제로 승인받았다.

이처럼 ASCO 발표 이후 단기간 내 허가로 이어지는 사례가 있었던 만큼, 올해 ‘Best of ASCO’로 어떤 물질이 선정될지 관심이 모인다.