이식편대숙주질환 치료제 임상 연구...2년간 정부 연구비 지원 받아
큐리언트(115180)는 Axl·Mer·CSF1R 삼중저해 항암제 '아드릭세티닙(개발명 Q702)'이 해시 게임 바카라단(단장 박영민, 이하 사업단)이 주관하는 해시 게임 바카라 임상 단계 지원 과제로 선정됐다고 20일 밝혔다.
해시 게임 바카라은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위하여 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.
큐리언트는 아드릭세티닙이 2025년도 제1차 해시 게임 바카라 임상단계 과제로 선정됨에 따라, 향후 2년간 사업단으로부터 만성 이식편대숙주질환(이하 cGvHD) 임상시험에 대한 연구비를 지원받게 된다고 밝혔다.
회사는 아드릭세티닙의새로운 적응증으로cGvHD을 발굴하고, 올해 1월 미국 FDA에서임상 1b상 시험의 임상시험계획(IND) 승인을 받았다.
cGvHD는 조혈모세포이식 시 수혈된 림프구가 면역 기능이 저하된 수혈 대상자를 공격해발열, 발진, 간 기능 이상, 설사, 범혈구 감소증등의 증상을 일으키는 질환으로,동종 조혈모세포 이식 치료를 받은 혈액암 환자의 약 50%에서 발생하는 만성 혈액 질환이다.
큐리언트는 아드릭세티닙이 cGvHD의 치료 타깃으로 주목받고 있는 'CSF1R'을 저해할 뿐만 아니라, Axl·Mer 저해 기전을 통해 잔존 혈액암의 재발도 억제할 수도 있는 차별성을 가지고 있다고 설명했다.
남기연 큐리언트 대표는 "아드릭세티닙이 혈액암 임상을 진행 중인 데 더해, 이번 정부 지원을 통해 cGvHD 임상도 본격화할 수 있게 되어 매우 뜻깊다”며 "cGvHD의 치료기전이 입증된 만큼 의미 있는 임상 결과를 도출할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
동구해시 게임 바카라제약 조용준 회장은 "아드릭세티닙은 고형암, 혈액암, 그리고 이식편대숙주질환 등 면역조절이 핵심인 질환들에서 새로운 치료 기전을 갖춘 혁신신약 후보로, 다양한 적응증 확장이 가능한 잠재력을 보유하고 있다"며 "이번 정부 과제 선정으로 큐리언트의 과학적 연구역량과 신약 파이프라인의 확장성이 다시 한번 주목받게 돼매우 의미가 크다"고 말했다.