CK1α 분해 기반 경구제 분자접착약물…"1차 치료제 진입 가능성 있어"
핀테라퓨틱스는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 CK1α 표적 분자접착 단백질 분해제(Molecular Glue Degrader) 신약 후보물질 'PIN-5018'의 비토토 사이트 추천 디시 데이터를 최초로 공개한다고 18일 밝혔다. PIN-5018은 면역항암제에 반응이 낮은 MSS형 대장암을 타깃으로 하며, 단독 치료 및 병용 전략 모두에서 치료 가능성을 보이고 있다는 것이 회사 측 설명이다.
PIN-5018은 세린/트레오닌 키나아제 효소인 CK1α(Casein Kinase 1 alpha)를 선택적으로 분해해 암세포 생존에 관여하는 주요 신호전달 경로(p53, Wnt 등)를 차단한다. CK1α는 세포주기 조절, DNA 복구, 면역 반응 등 다양한 생물학적 기능과 관련돼 있으며, 해당 단백질의 분해를 통해 암세포 증식과 생존을 억제하는 방식이다.
회사에 따르면 MSS형 대장암은 전체 대장암 환자의 약 80~85%를 차지하지만, 현재 승인된 면역항암제에 반응하지 않아 치료 옵션이 제한적이다. 베바시주맙, 세툭시맙 등 기존 표적항암제 및 KRAS G12C 저해제 역시 낮은 반응률과 짧은 치료 지속 기간이 한계로 지적된다.
핀테라퓨틱스는 PIN-5018의 단독 효능 외에도 병용 전략의 가능성, 경구 투약 기반의 환자 편의성 등을 근거로 1차 치료제로의 진입 가능성도 검토하고 있다고 밝혔다. 현재 회사는 약물 반응성 바이오마커(PD biomarker)를 확보해 환자 선별 전략에 적용하고 있으며, 미국 FDA에 토토 사이트 추천 디시 1상 시험계획(IND)을 제출한 상태다.
핀테라퓨틱스는 PIN-5018의 단독 효능 외에도 병용 전략의 가능성, 경구 투약 기반의 환자 편의성 등을 근거로 1차 치료제로의 진입 가능성도 검토하고 있다고 밝혔다. 현재 회사는 약물 반응성 바이오마커(PD biomarker)를 확보해 환자 선별 전략에 적용하고 있으며, 미국 FDA에 토토 사이트 추천 디시 1상 시험계획(IND)을 제출한 상태다.
PIN-5018은 경구 1일 1회 투약이 가능한 제형으로, 항체 기반 치료제 대비 투약 접근성이 높다는 장점도 갖추고 있다는 것이 회사의 입장이다. 회사는 치료 반응 환자군의 범위를 정교화하는 후속 연구를 진행 중이며, 글로벌 제약사들과 협력 논의도 이어가고 있다고 강조했다.